青島，2023年9月19日 - 針對青島某制藥廠進行的壓縮空氣水含量檢測結果超標引起了行業和相關部門的關注。這一檢測結果可能對該制藥廠的GMP認證產生潛在影響。
據了解，該制藥廠進行了壓縮空氣水含量檢測的主要目的是防止微生物超標，以確保其生產的藥品符合GMP認證的要求。然而，最近進行的一次檢測顯示，德爾格壓縮空氣檢測儀水檢測管在檢測過程中爆管，壓縮空氣中的水含量超過了1500mg/m3，遠超標準要求。
該事件引發了對壓縮空氣系統的審查，可能的原因包括管道內水分沒有被排除，或者在檢測過程中可能存在操作不規范的情況。制藥廠已經采取了一系列緊急措施，包括停止相關生產線的運行，以進一步調查并解決問題。
業內專家對此事表示關切，強調了良好的制藥生產實踐對確保藥品質量的重要性。他們建議制藥廠加強對壓縮空氣系統的維護和檢測，并確保操作符合標準操作程序，以減少類似事件的再次發生。
制藥廠方面表示，他們將全力合作調查，以確定水含量超標的確切原因，并采取措施確保生產符合GMP認證的高標準。
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